珠海保税区丽珠合成制药有限公司
企业简介
  珠海保税区丽珠合成制药有限公司是丽珠医药集团股份有限公司下属子公司,成立于1993年,固定资产投资1亿多元,占地面积5万多平方米,是依据GMP(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药基地。地址位于珠海保税区内,1996年被市授予"花园式企业"称号。   公司现有员工近300人,主要产品为年产700吨的 6-APA, 600吨氨苄西林、阿莫西林,160吨头孢曲松钠,30吨头孢他啶及头孢呋辛钠,其工艺和经济技术指标均已达到国际水平,产品质量均符合国际药典标准。年产值和销售额均已近4亿元,现已成为国内规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续发展,正在开发头孢类原料药头孢地秦钠、头孢克洛、头孢吡肟,同时还拥有正畅销的副产品苯乙酸、氟硼酸钾、促进剂M。   本公司一贯以市场为依托,以高新技术为动力,以现代管理为手段,以创、上规模为目标,以"战胜自我,挑战极限"的企业理念,迎接新经济时代的到来。   本公司的宗旨是:信誉,,用户上。   产品获奖情况:氨苄西林、阿莫西林:获省科技进步二等奖、省医药行业科技进步一等奖、省火炬项目、99年度省优产品、省产品。
珠海保税区丽珠合成制药有限公司的工商信息
  • 440400400014481
  • 91440400617499024L
  • 在营(开业)企业
  • 有限责任公司(台港澳与境内合资)
  • 1993年09月09日
  • 朱保国
  • 12828.000000
  • 1993年09月09日 至 2033年09月09日
  • 珠海市工商行政管理局
  • 2017年11月13日
  • 珠海保税区联峰路22号
  • 生产和销售自产的无菌原料药、原料药(具体经营范围按药品生产许可证粤20110242执行)(许可证有效期至2015年12月31日)、医药中间体、化工产品(以上均不含危险化学品及易制毒化学品);仓储。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
珠海保税区丽珠合成制药有限公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN104095819B 一种盐酸头孢唑兰冻干制剂的制备方法 2016.08.24 本发明涉及一种注射用盐酸头孢唑兰冻干制剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)20℃~40℃下,
2 CN106588886A 艾普拉唑晶型Ⅲ及其制备方法 2017.04.26 一种艾普拉唑的晶型III,其X射线粉末衍射图在以下2‑Theta°处具有衍射峰:8.1±1、8.6±
3 CN106432267A 一种头孢呋辛酸的制备方法 2017.02.22 本发明提供一种头孢呋辛酸的制备方法,其特征在于所述制备方法包括以下步骤:(1)去氨甲酰头孢呋辛混于液
4 CN104628199B 一种头孢合成制药生产废水的处理方法 2017.01.11 本发明涉及一种头孢曲松废水的处理方法,包括以下步骤:1)向曲松釜残废水加入强碱调pH至13.0‑13
5 CN104803503B 一种头孢合成制药生产废水的处理装置 2017.01.04 一种头孢合成制药生产废水的处理装置,包括:4组反应罐、3组储罐、1组液碱罐、1组液酸罐、分离净化设备
6 CN104072522B 一种头孢唑兰钠的制备方法 2016.09.28 本发明涉及一种制备头孢唑兰钠的方法,具体包括以下四个步骤:A)将头孢唑兰碱与碱一起溶于良性溶剂中,溶
7 CN103374019B 一种头孢呋肟钠的制备方法 2016.08.03 本发明提供一种头孢呋肟钠的制备方法。本发明提供的方法包括以下步骤:1)配制头孢呋肟酸溶液;2)配制钠
8 CN103172593B 一种桂利嗪的制备工艺 2016.01.27 本发明提供一种桂利嗪的制备工艺,该方法分四步,对设备要求低、操作简便,收率高、成本较低,适合工业的大
9 CN103254152B 一种合成桂利嗪的新方法 2016.01.27 本发明提供一种合成桂利嗪的新方法,该方法分四步,通过GC和TLC监控反应的进程,使桂利嗪得率大大提高
10 CN103539803B 一种制备头孢曲松钠的方法 2016.01.20 本发明涉及一种新型的、绿色的、低成本合成头孢曲松钠的方法:首先,在合成7-ACT的过程中以碳酸二甲酯
11 CN104803503A 一种头孢合成制药生产废水的处理装置 2015.07.29 一种头孢合成制药生产废水的处理装置,包括:4组反应罐、3组储罐、1组液碱罐、1组液酸罐、分离净化设备
12 CN103012433B 头孢地尼晶型B的制备方法 2015.06.24 本发明提供了一种以头孢地尼合成中间体头孢地尼结晶酸盐制备头孢地尼晶型B的方法。以酸式盐制备头孢地尼水
13 CN102875534B 一种厄贝沙坦的合成方法 2015.05.27 本发明提供利用无机盐氧化还原体系合成厄贝沙坦中间体5-(4’-溴甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1
14 CN104628199A 一种头孢合成制药生产废水的处理方法 2015.05.20 本发明涉及一种头孢曲松废水的处理方法,包括以下步骤:1)向曲松釜残废水加入强碱调pH至13.0-13
15 CN103044273B 一种酒石酸托特罗定的合成方法 2014.12.24 本发明涉及一种新的制备酒石酸托特罗定的合成路线,该路线克服了传统工艺上使用THF等试剂造成的后处理复
16 CN102898420B 一种厄贝沙坦的合成路线及制备方法 2014.10.29 本发明涉及一种厄贝沙坦的新合成方法。该方法包括三步:(1)化合物I(2-氰基-4’-甲基联苯)、无机
17 CN103044274B 一种无溶剂合成酒石酸托特罗定的方法 2014.10.22 本发明涉及一种新的制备酒石酸托特罗定的合成方法,该方法不需要使用溶剂,克服了传统工艺上后处理复杂、成
18 CN104095819A 一种盐酸头孢唑兰冻干制剂的制备方法 2014.10.15 本发明涉及一种注射用盐酸头孢唑兰冻干制剂的制备方法,该制备方法包括以下步骤:(1)20℃~40℃下,
19 CN104072516A 一种合成头孢呋辛酸的方法 2014.10.01 本发明涉及一种合成头孢呋辛酸的制备方法,具体包括以下步骤:A)在0~15℃温度下,向乙酸乙酯、3-去
20 CN104072522A 一种头孢唑兰钠的制备方法 2014.10.01 本发明涉及一种制备头孢唑兰钠的方法,具体包括以下四个步骤:A)将头孢唑兰碱与碱一起溶于良性溶剂中,溶
21 CN103539803A 一种制备头孢曲松钠的方法 2014.01.29 本发明涉及一种新型的、绿色的、低成本合成头孢曲松钠的方法:首先,在合成7-ACT的过程中以碳酸二甲酯
22 CN103374019A 一种头孢呋肟钠的制备方法 2013.10.30 本发明提供一种头孢呋肟钠的制备方法。本发明提供的方法包括以下步骤:1)配制头孢呋肟酸溶液;2)配制钠
23 CN103254152A 一种合成桂利嗪的新方法 2013.08.21 本发明提供一种合成桂利嗪的新方法,该方法分四步,通过GC和TLC监控反应的进程,使桂利嗪得率大大提高
24 CN103172593A 一种桂利嗪的制备工艺 2013.06.26 本发明提供一种桂利嗪的制备工艺,该方法分四步,对设备要求低、操作简便,收率高、成本较低,适合工业的大
25 CN103044274A 一种无溶剂合成酒石酸托特罗定的方法 2013.04.17 本发明涉及一种无溶剂合成酒石酸托特罗定的方法,该方法不需要使用溶剂,克服了传统工艺上后处理复杂、成本
26 CN103044273A 一种酒石酸托特罗定的合成方法 2013.04.17 本发明涉及一种新的制备酒石酸托特罗定的合成路线,该路线克服了传统工艺上使用THF等试剂造成的后处理复
27 CN103012433A 头孢地尼晶型B的制备方法 2013.04.03 本发明提供了一种以头孢地尼合成中间体头孢地尼结晶酸盐制备头孢地尼晶型B的方法。以酸式盐制备头孢地尼水
28 CN102898420A 一种厄贝沙坦的合成路线及制备方法 2013.01.30 本发明涉及一种厄贝沙坦的新合成方法。该方法包括三步:(1)化合物I(2-氰基-4’-甲基联苯)、无机
29 CN102875534A 一种厄贝沙坦的合成方法 2013.01.16 本发明提供利用无机盐氧化还原体系合成厄贝沙坦中间体5-(4’-溴甲基联苯-2-基)-1-三苯甲基-1
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